11月17日，清华大学召开新闻发布会宣布，该校生命学院罗永章教授研究组在国际上首先发现热休克蛋白90α（Hsp90α）为一个全新的肿瘤标志物，其自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒已通过临床试验验证，并获准进入中国和欧盟市场。这是人Hsp90α被发现24年来，全球较早的一个将其用于临床的产品，对于提高肿瘤病人的病情监测和疗效评价水平、实现肿瘤个体化治疗具有重要推动作用。

人热休克蛋白90α（Hsp90α）于1989年由国外课题组首先发现，并由另一课题组于1992年发现其能被肿瘤细胞分泌到细胞外，但其分泌调控机制在之后非常长一段时间里并不清楚。

2009年，其课题组在世界上首先报道了肿瘤细胞特异分泌Hsp90α的调控机理，同时首先揭示了细胞外Hsp90α与细胞内Hsp90α的分子差别。该团队进一步证明了分泌型Hsp90α能增进肿瘤侵袭及转移，且其在血液中的含量与肿瘤恶性程度正相关。这些发现预示了血液中Hsp90α作为肿瘤标志物的良好潜质。

在此基础上，罗永章课题组与普罗吉生物科技发展有限公司合作，成功研发出了性能稳定的Hsp90α定量检测试剂盒，于2010年获得医疗器械生产许可证。随后，在以中国医学科学院肿瘤医院为组长单位的国内8家三甲医院的共同参与下，完成了世界上较早的一个Hsp90α作为肿瘤标志物的临床试验，总样本数达2347例，成功证明了Hsp90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于病人病情监测和疗效评价。同时，Hsp90α肿瘤标志物具有广谱的特性，其用于肝癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌、结直肠癌和乳腺癌等其他多个瘤种的临床试验也将在近阶段完成。目前，该试剂盒已获得国家第三类（很高类别）医疗器械证书，并通过欧盟认证。

与其他肿瘤检测手段相比，肿瘤标志物更加方便快捷，成本也大大降低。病人只要取一滴血液，通过Hsp90α定量检测试剂盒检测血浆中Hsp90α的含量，即可用于病情监测和治疗效果的评价，为指导肿瘤个体化治疗提供辅助依据。

2011年，美国国家癌症研究院公布了全球31个被明确用于癌症检测的产品，其中以血液为检测对象的有17个，均由外国科学家发现和定义。

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